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慢病毒載體（Lentivirus，LV）是一類改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒載體，是逆轉錄病毒的一種，基因組是RNA，其毒性基因已經被剔除并被外源性目的基因所取代，屬于假型病毒。慢病毒基因組進入細胞后，在細胞漿中反轉錄為DNA，形成DNA整合前復合體，進入細胞核后，DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉錄成mRNA，回到細胞漿中，表達目的蛋白；或產生小RNA。慢病毒介導的基因表達或小RNA干擾作用持續且穩定，并隨細胞基因組的分裂而分裂，是最有效的基因傳遞方法之一。
慢病毒的感染具有整合特性，能夠將外源基因有效地整合到宿主染色體上，達到持久性表達，因而可構建穩定細胞株，用于基因的細胞功能研究。借助慢病毒載體改造T細胞可用于CAR-T細胞治療。
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腺病毒（Adenovirus，ADV）是直徑約為90-100nm、無包膜（無外部脂質雙層）的病毒，有一個二十面體核衣殼，包含一個dsDNA基因組。能夠攜帶大片段外源DNA（~7-8kb的容量）、感染分裂細胞和非分裂細胞、誘導體液和細胞免疫應答（這對于疫苗開發是有益的）、表現出高效率的轉導和高水平的轉基因表達、不整合細胞DNA（在細胞內保持dsDNA游離體）。這些特性使腺病毒作為用于基因治療的轉基因載體、疫苗載體和溶瘤病毒療法中使用的載體。Scilia具有專有技術，從病毒滴度、純度、活性以及一致性等方面顯著提升了腺病毒包裝工藝水平。
腺相關病毒載體（Adeno-associated virus， AAV）由直徑約20-26nm的正二十面體蛋白質衣殼和約4.7kb的單鏈DNA基因組組成，AAV無包膜，不能獨立自主復制，主要以游離于染色體的附加形式存在。研究中采用的重組腺相關病毒載體（recombination adeno-associated virus，rAAV）是在非致病的野生型AAV基礎上改造而成的基因載體，由于其種類多樣、免疫原性極低、安全性高、宿主細胞范圍廣（對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力）、擴散能力強、體內表達基因時間長等，rAAV被視為最有前途的基因研究和基因治療載體之一。
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2022.05.20-2022.08.01
2022.05.07-2022.06.30
2022.04.15-2022.05.31
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